Seit seiner Kindheit lebt Martin K. mit zystischer Fibrose – einer seltenen, unheilbaren Erbkrankheit, die Lunge und Verdauungsorgane betrifft. Ihre Auswirkungen: Schleim sammelt sich in den Atemwegen, die Atmung fällt immens schwer, und der Darm funktioniert nicht, wie er eigentlich sollte.
Viele der davon Betroffenen sterben daran bereits als Kinder.
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